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Obtenir des résultats pour les patients en hématologie grâce à l’accès au dossier médical informatisé
Abstract
But : Mener une évaluation des besoins en vue de dégager les perceptions des patients et des prestataires de soins relativement à la possibilité de fournir aux patients un accès à leur dossier médical informatisé et de développer un système en ligne qui convienne aux deux parties. Méthodes : les patients atteints de cancers hématologiques ont été sondés et les prestataires de soins de santé ont été interviewés afin de cerner les enjeux et de valider les inquiétudes signalées dans la littérature. L’analyse des données servira à concevoir un prototype permettant d’examiner la faisabilité et l’efficacité de fournir aux patients un accès à leur dossier médical informatisé et à des renseignements personnalisés. Résultats : 61 % des patients indiquaient qu’ils utilisaient Internet pour trouver de l’information de santé; 89 % étaient intéressés par l’idée d’accéder à leur dossier médical informatisé et 79 % déclaraient qu’il leur serait avantageux de recevoir par cette même voie du matériel pédagogique en même temps que leurs résultats. Les membres du personnel soignant percevaient favorablement le fait que les patients aient un accès en ligne à leur dossier, tout en soulignant l’importance de fournir à ces derniers le soutien et l’enseignement nécessaires. Un prototype Web a été élaboré pour permettre aux patients d’examiner leurs données d’inscription et les résultats de leurs analyses de sang. Conclusions : les patients en hémato-oncologie préfèrent utiliser Internet pour suivre de près leur information clinique plutôt que pour trouver de l’information sur la santé. Le prototype ainsi élaboré sert actuellement à vérifier la faisabilité du projet.
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PDFReferences
Abidi, S. S., Han, C. Y., & Abidi, S. R. (2001). Patient empowerment
via ‘pushed’ delivery of Personalised Healthcare educational content
over the internet. Medinfo, 10(Pt 2), 1425-1429.
Cimino, J. J., Li, J., Mendonca, E. A., Sengupta, S., Patel, V. L., &
Kushniruk, A. W. (2000). An evaluation of patient access to their
electronic medical records via the World Wide Web. Proc AMIA
Symp, 151-155.
Cimino, J. J., Patel, V. L., & Kushniruk, A. W. (2001). What do
patients do with access to their medical records? Medinfo, 10(Pt
, 1440-1444.
Cimino, J. J., Patel, V. L., & Kushniruk, A. W. (2002). The patient
clinical information system (PatCIS): technical solutions for and
experience with giving patients access to their electronic medical
records. Int J Med Inf, 68(1-3), 113-127.
Doupi, P., & van der Lei, J. (2002). Towards personalized internet
health information: the STEPPS architecture. Med Inform
Internet Med, 27(3), 139-151.
Eysenbach, G., & Jadad, A. R. (2001). Evidence-based patient choice
and consumer health informatics in the internet age. J Med
Internet Res, 3(2), E19.
Fowles, J. B., Kind, A. C., Craft, C., Kind, E. A., Mandel, J. L., &
Adlis, S. (2004). Patients’ interest in reading their medical record:
relation with clinical and sociodemographic characteristics and
patients’ approach to health care. Arch Intern Med, 164(7), 793-
Gerteis, M., Edgman-Levitan, S., Daley, J., & Delbanco, T. L.
(1993). Through the Patient’s Eyes: Understanding and
Promoting Patient-Centered Care. San Francisco: Jossey-
Bass.
Hassol, A., Walker, J. M., Kidder, D., Rokita, K., Young, D., Pierdon,
S., et al. (2004). Patient experiences and attitudes about access to
a patient electronic health care record and linked web messaging.
J Am Med Inform Assoc, 11(6), 505-513.
Jadad, A. R., & Delamothe, T. (2004). What next for electronic communication
and health care? BMJ, 328(7449), 1143-1144.
Masys, D., Baker, D., Butros, A., & Cowles, K. E. (2002). Giving
patients access to their medical records via the internet: the PCASSO
experience. J Am Med Inform Assoc, 9(2), 181-191.
Pyper, C., Amery, J., Watson, M., & Crook, C. (2004). Patients’ experiences
when accessing their on-line electronic patient records in
primary care. Br J Gen Pract, 54(498), 38-43.
Ralston, J. D., Revere, D., Robins, L. S., & Goldberg, H. I. (2004).
Patients’ experience with a diabetes support programme based on
an interactive electronic medical record: qualitative study. BMJ,
(7449), 1159.
Ross, S. (2004). Providing a web-based online medical record with
electronic communication capabilities to patients with congestive
heart failure: Randomized trial. J Med Internet Res, 6(2), e12.
Ross, S., Todd, J., Moore, L. A., Beaty, B. L., Wittevrongel, L., & Lin,
C. T. (2005). Expectations of patients and physicians regarding
patient-accessible medical records. J Med Internet Res, 7(2), e13.
Ross, S. E., & Lin, C. T. (2003). The effects of promoting patient
access to medical records: a review. J Am Med Inform Assoc,
(2), 129-138.
SCC. (2003). Au-delà des obstacles : Étude des besoins des personnes
ayant le cancer et des aidants naturels en Ontario.
Société canadienne du cancer.
Ueckert, F., Goerz, M., Ataian, M., Tessmann, S., & Prokosch, H. U.
(2003). Empowerment of patients and communication with health
care professionals through an electronic health record. Int J Med
Inf, 70(2-3), 99-108.
Winkelman, W. (2004). Reconciling the Patient’s Role in the
Improvement of Health Outcomes: Medical Informatics’ Newest
Frontier. Journal of Medical Internet Research, 6(2):e14.
Winkelman, W. J., & Leonard, K. J. (2004). Overcoming structural
constraints to patient utilization of electronic medical records: a
critical review and proposal for an evaluation framework. J Am
Med Inform Assoc, 11(2), 151-161.
Ziebland, S., Chapple, A., Dumelow, C., Evans, J., Prinjha, S., &
Rozmovits, L. (2004). How the internet affects patients’ experience
of cancer: a qualitative study. BMJ, 328(7439), 564.
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