Élaboration d’une ressource d’information à l’intention des survivantes d’un cancer gynécologique et de leurs proches aidants : exposé sur le vécu et les méthodes

Jacqueline Galica, Amina Silva, Kathleen Robb

Abstract


Le présent article fait ressortir la nécessité de mieux informer les survivantes de cancer gynécologique (CG) et leurs proches aidants. Il vise à décrire le partenariat établi entre les patientes, les cliniciens et les chercheurs pour concevoir une ressource d’information fondée sur l’expérience et les données probantes. L’élaboration de cette ressource d’information a fait appel à plusieurs méthodes de recherche. Elle s’est déroulée en cinq étapes : 1) réunion de l’expertise nécessaire; 2) revue de la littérature; 3) ébauche de la ressource; 4) mise à l’essai; 5) diffusion de la ressource. La diversité des partenaires apportait l’expertise nécessaire à l’utilisation de multiples méthodes de recherche ayant produit des résultats utiles à chaque étape. Grâce à cette combinaison (partenariat diversifié et multiples méthodes de recherche), on a élaboré une ressource utile pour répondre à un manque observé par les utilisateurs des connaissances. La combinaison des caractéristiques décrites dans le présent article vient combler une lacune dans la procédure utilisée par les cliniciens et les chercheurs désireux d’élaborer des ressources d’information fondées à la fois sur l’expérience et la pratique.


Full Text:

PDF

References


Boden, C., Edmonds, A. M., Porter, T., Bath, B., Dunn, K., Gerrard, A., Goodridge, D., & Stobart, C. (2021). Patient partners’ perspectives of meaningful engagement in synthesis reviews: A patient-oriented rapid review. Health Expectations, 24(4), 1056–1071. https://doi.org/10.1111/hex.13279

Canadian Cancer Statistics Advisory in collaboration with the Canadian Cancer Society; Statistics Canada and the Public Health Agency of Canada. (2022). Canadian Cancer Statistics: A 2022 special report on cancer prevalence. Canadian Cancer Society. https://cancer.ca/en/research/cancer-statistics/canadian-cancer-statistics

Canadian Partnership Against Cancer/Partenariat canadien contre le cancer. (2018). Living with Cancer: A Report on the Patient Experience. Canadian Partnership Against Cancer/Partenariat canadien contre le cancer. https://s22457.pcdn.co/wp-content/uploads/2019/01/Living-with-cancer-report-patient-experience-EN.pdf

Galica, J., Giroux, J., Francis, J.-A., & Maheu, C. (2020). Coping with fear of cancer recurrence among ovarian cancer survivors living in small urban and rural settings: A qualitative descriptive study. European Journal of Oncology Nursing, 44. https://doi.org/10.1016/j.ejon.2019.101705

Galica, J., Saunders, S., Romkey-Sinasac, C., Silva, A., Ethier, J., Giroux, J., Jull, J., Maheu, C., Ross-White, A., Stark, D., & Robb, K. (2022). The needs of gynecological cancer survivors at the end of primary treatment: A scoping review and proposed model to guide clinical discussions. Patient Education and Counseling, 105(7), 1761–1782. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0738399121007667?via%3Dihub

Hawkins, J., Madden, K., Fletcher, A., Midgley, L., Grant, A., Cox, G., Moore, L., Campbell, R., Murphy, S., Bonell, C., & White, J. (2017). Development of a framework for the co-production and prototyping of public health interventions. BMC Public Health, 17(1). https://doi.org/10.1186/s12889-017-4695-8

Kent, E. E., Rowland, J. H., Northouse, L., Litzelman, K., Chou, W.-Y. S., Shelburne, N., Timura, C., O’Mara, A., & Huss, K. (2016). Caring for caregivers and patients: Research and clinical priorities for informal cancer caregiving. Cancer, 122(13), 1987–1995. https://doi.org/10.1002/cncr.29939

Lebel, S., Tomei, C., Feldstain, A., Beattie, S., & McCallum, M. (2013). Does fear of cancer recurrence predict cancer survivors’ health care use? Supportive Care in Cancer, 21(3), 901–906. https://doi.org/10.1007/s00520-012-1685-3

Liska, C. M., Morash, R., Paquet, L., & Stacey, D. (2018). Empowering cancer survivors to meet their physical and psychosocial needs: An implementation evaluation. Canadian Oncology Nursing Journal, 28(2), 76–81. https://doi.org/10.5737/236880762827681

Lyon, A. R., & Koerner, K. (2016). User-Centered Design for Psychosocial Intervention Development and Implementation. Clinical Psychology, 23(2), 180–200. https://doi.org/10.1111/cpsp.12154

Morris, Z. S., Wooding, S., & Grant, J. (2011). The answer is 17 years, what is the question: understanding time lags in translational research. Journal of the Royal Society of Medicine, 104(12), 510–520. https://doi.org/10.1258/jrsm.2011.110180

Munn, Z., Peters, M. D. J., Stern, C., Tufanaru, C., Mcarthur, A., & Aromataris, E. (2018). Systematic review or scoping review? Guidance for authors when choosing between a systematic or scoping review approach. BMC Medical Research Methodology, 18(1). https://doi.org/10.1186/s12874-018-0611-x

Nekhlyudov, L., Mollica, M. A., Jacobsen, P. B., Mayer, D. K., Shulman, L. N., & Geiger, A. M. (2019). Developing a Quality of Cancer Survivorship Care Framework: Implications for Clinical Care, Research, and Policy. JNCI: Journal of the National Cancer Institute, 111(11), 1120-1130. https://doi.org/10.1093/jnci/djz089

O’Cathain, A., Croot, L., Duncan, E., Rousseau, N., Sworn, K., Turner, K. M., Yardley, L., & Hoddinott, P. (2019). Guidance on how to develop complex interventions to improve health and healthcare. BMJ Open, 9(8), e029954. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2019-029954

O’Cathain, A., Croot, L., Sworn, K., Duncan, E., Rousseau, N., Turner, K., Yardley, L., & Hoddinott, P. (2019). Taxonomy of approaches to developing interventions to improve health: a systematic methods overview. Pilot and Feasibility Studies, 5(1). https://doi.org/10.1186/s40814-019-0425-6

Vaismoradi, M., Turunen, H., & Bondas, T. (2013). Content analysis and thematic analysis: Implications for conducting a qualitative descriptive study. Nursing and Health Sciences, 15. https://doi.org/10.1111/nhs.12048

Yardley, L., Morrison, L., Bradbury, K., & Muller, I. (2015). The Person-Based Approach to Intervention Development: Application to Digital Health-Related Behavior Change Interventions. Journal of Medical Internet Research, 17(1), e30. https://doi.org/10.2196/jmir.4055

Yusoff, M. S. B. (2019). ABC of Content Validation and Content Validity Index Calculation. Education in Medicine Journal, 11(2), 49–54. https://doi.org/10.21315/eimj2019.11.2.6


Refbacks

  • There are currently no refbacks.


Bookmark and Share